A empresa de implantes cerebrais de Elon Musk, Neuralink, está iniciando testes em humanos.
Com a luz verde da Food and Drug Administration na quinta-feira, agora pode avançar com seu primeiro estudo clínico em humanos no que tem sido um longo e desafiador caminho para a clínica.
Chip cerebral de Elon Musk levanta preocupações sobre transparência e ética
A Neuralink foi fundada em 2016 com o objetivo de desenvolver um implante cerebral para tratar condições graves como paralisia e cegueira. Apesar das previsões de Musk desde 2019 de que a empresa iniciaria testes em humanos, ela só buscou a aprovação do FDA no início de 2022.
A agência inicialmente rejeitou o pedido, citando preocupações sobre a bateria de lítio do dispositivo, a possibilidade de os fios do implante migrarem dentro do cérebro e o desafio de extrair o dispositivo com segurança sem danificar o tecido cerebral.
A aprovação da FDA na quinta-feira é um passo crítico para Elon Musk e sua empresa, que já foi objeto de investigações federais. A empresa matou cerca de 1.500 animais em experimentos desde 2018, levando a uma investigação do inspetor geral do USDA por possíveis violações da Lei de Bem-Estar Animal.
O que o Neuralink fará?
Musk disse acreditar que os implantes cerebrais poderiam eventualmente curar uma série de condições, incluindo obesidade, autismo, depressão e esquizofrenia , além de permitir a navegação na web e a telepatia.
Em um tweet na quinta-feira, Neuralink disse que ainda não está aberto para um ensaio clínico, mas que a aprovação do FDA representa um primeiro passo importante para ajudar muitas pessoas.
Musk delineou publicamente um plano ambicioso para o Neuralink, e sua confiança na segurança do dispositivo é tão alta que ele disse que estaria disposto a implantá-los em seus próprios filhos.
Enquanto os legisladores pedem aos reguladores que investiguem a composição do painel que supervisiona os testes em animais na Neuralink, resta saber como a empresa enfrentará esses desafios e concretizará sua visão.
No entanto, com a aprovação do FDA para seu primeiro estudo clínico em humanos, deu um passo significativo no desenvolvimento de seu dispositivo de implante cerebral.
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