Na sequência das medidas tomadas pela Food and Drug Administration dos EUA, a PepsiCo tomou a decisão de retirar do mercado uma das suas bebidas mais populares com “zero açúcar”.
A principal responsabilidade do FDA é salvaguardar a saúde pública, garantindo a segurança, eficácia e proteção de medicamentos humanos e veterinários, produtos biológicos, dispositivos médicos, bem como o abastecimento de alimentos, cosméticos e outros produtos do país.
O FDA emitiu recentemente um recall de produto para a Schweppes Ginger Ale ‘zero açúcar’. Um total de 200 caixas deste produto foram oficialmente retiradas do mercado.
Este recall se aplicaria a remessas de Schweppes Ginger Ale destinadas a Maryland, Pensilvânia e Virgínia Ocidental.
A agência informou aos consumidores que a PepsiCo iniciou uma investigação interna em 9 de março de 2024, que revelou que certos produtos rotulados como “zero açúcar” na verdade continham “açúcar integral”, representando um risco de segurança para os consumidores diabéticos.
Atualmente, permanece incerto se algum produto impactado foi consumido pelos clientes.
O FDA emitiu um alerta aos consumidores para evitarem produtos rotulados com o código MAY20240520VS02164 – MAY20240550VS0216, que deve ser verificado antes da compra.
Não é a primeira vez que a PepsiCo está sob investigação da FDA. De acordo com uma investigação conduzida pela Consumer Reports , descobriu-se que amostras de 12 onças de Pepsi One na Califórnia continham mais de 29 microgramas de 4-metilimidazol (MeI) por lata. Este produto químico é comumente usado na coloração caramelo de refrigerantes e cervejas populares.
Conforme declarado pela Proposta 65 da Califórnia , qualquer alimento ou bebida que exponha os consumidores a mais de 29 microgramas por dia deve ser rotulado com uma advertência de saúde.
A FDA respondeu às preocupações afirmando que estão actualmente a rever todos os dados disponíveis sobre a segurança do 4-MEI para garantir a segurança contínua da sua utilização em corantes caramelo Classe III e Classe IV em alimentos. Em 2018, o FDA também publicou uma avaliação da exposição potencial do consumidor ao 4-MEI de produtos alimentícios que utilizam esse corante.
Em mais notícias de fast food, o McDonald’s foi levado a tribunal por um cliente alérgico após receber por engano um hambúrguer com uma fatia de queijo.
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