一种称为维京病的手部疾病，也称为 Dupuytren 挛缩，其特征是手指和手掌的结缔组织增厚和紧绷。
这是一种慢性疾病，会导致受影响区域长出结节和索状物，使手指弯曲并阻止它们完全伸展。长期以来，研究人员一直对 Dupuytren 挛缩感到困惑。它会导致挛缩发生，从而阻碍手部功能。
研究人员发现了一个惊人的发现，将其起源与我们的遗传祖先联系起来。由于瑞典卡罗林斯卡研究所进行的一项研究，维京病与我们史前尼安德特人祖先之间的有趣联系最近曝光。
我们对维京病了解多少？
虽然维京病的确切起源尚不完全清楚，但遗传和环境因素被认为发挥了一定作用。
有证据支持这样一种观点，即一些从尼安德特人祖先传下来的基因变异可能会增加感染这种疾病的风险。年龄、性别（男性更常患病）、家族史和某些生活方式选择（包括吸烟和饮酒）是额外的风险因素。
Dupuytren 挛缩病程通常较长，严重程度因人而异。虽然在某些情况下挛缩会严重限制手部运动并阻碍日常活动，但在其他情况下，它们可能不会显着影响功能能力。
Dupuytren 挛缩尚无已知疗法，但有许多方法可以控制症状和增强手部功能。非手术治疗包括物理治疗、手部锻炼和使用夹板。
这项研究是关于什么的？
一只或两只手可能会出现这种综合症，导致手指冻结成永久弯曲的位置。它被称为“维京病”的原因是它主要影响斯堪的纳维亚或北欧血统的男性。
研究人员使用来自美国、芬兰和英国生物库的基因数据，将近 8,000 名患有 Dupuytren 挛缩症的个体与超过 645,000 名其他个体进行了比较。
已经确定了维京病的 61 个遗传风险因素，其中三个（包括第二和第三个最重要的风险因素）是从尼安德特人那里遗传的。
重要的是要认识到 Dupuytren 挛缩是一种受遗传和环境因素影响的复杂疾病，尽管尼安德特人的遗传提供了有见地的信息。它的发展还受到年龄、性别、家族史和生活方式选择等变量的影响。
尼安德特人遗产与维京病之间的关联开辟了新的研究选择。为了了解尼安德特人基因与当代人类遗传背景之间复杂的相互作用，研究人员正在研究这种疾病背后的精确遗传途径。
这项研究可能有助于我们了解疾病的发展方式，并有助于为新的治疗选择铺平道路。
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