Victoria Danson, 33-letnia mama z Wielkiej Brytanii, uważała, że zmęczenie i ból brzucha, których doświadczała, to tylko objawy stresu. Nie wiedziała, że jej pozornie nieszkodliwy stan wkrótce przybierze druzgocący obrót. W nagłym i szokującym odkryciu lekarze poinformowali ją, że pozostały jej tylko 24 godziny życia.
To niezwykła historia Victorii Danson i jej walki z niewidzialną chorobą.
Nagła diagnoza choroby Leśniowskiego-Crohna
Wtedy to w jej brzuchu rozwinął się groźny ropień, w wyniku którego doszło do zagrażającej życiu sepsy. W wyścigu z czasem Victoria Dansen została przyjęta do szpitala, a lekarze postawili jej ponure ultimatum.
Victoria, która mieszka w Chorley, Lancashire, powiedziała NeedToKnow.co.uk .:
„Nie miałem nawet czasu, aby naprawdę zrozumieć, co się dzieje. Wiedziałem tylko, że jestem w agonii i że zrobię wszystko, aby pozbyć się bólu”.
Andomalny ból zamienił się w zagrażającą życiu sepsę
Gdy posocznica opanowała jej ciało, Victoria wymagała natychmiastowej operacji usunięcia ropnia. Procedura była kwestią życia i śmierci, ponieważ ropień był niebezpiecznie bliski oparcia się na jej jajnikach.
Operacja oznaczała usunięcie 18 cali jej jelita i życie z workiem ileostomii, co było głęboką zmianą, która zrujnowała jej wcześniej beztroski styl życia.
Czy choroba Leśniowskiego-Crohna jest śmiertelna?
Fizyczne wyzwania były dopiero początkiem podróży Victorii Dansen. Musiała zmierzyć się ze swoimi lękami, zaakceptować swój bolesny stan i odbudować swoje życie. Początkowo czując, że nie może iść dalej i obawiając się, że nie może już prowadzić aktywnego trybu życia, Victoria stopniowo znalazła siłę, by stawić czoła nowej rzeczywistości.
Dokonała znaczących zmian w swojej diecie, przyjmując schemat obejmujący unikanie pokarmów bogatych w błonnik, picie zielonej herbaty i przyjmowanie suplementów. Te zmiany przyniosły ulgę w jej stanie.
Pomimo niepowodzeń Victoria nie pozwoliła, by choroba ją zdefiniowała. Aby zapewnić wsparcie innym borykającym się z podobnymi bolesnymi wyzwaniami, założyła własną grupę wsparcia o nazwie „Crohn’s and Colitis Support Lancashire”.
Dzięki tej społeczności Victoria wzmacnia i inspiruje pewność siebie, jednocześnie szerząc świadomość na temat niewidocznych chorób. Prowadzi warsztaty na uniwersytetach, edukując innych na temat realiów życia z chorobą przewlekłą, jednocześnie radząc sobie z chorobą bez leków.
Dodaj komentarz